这是中国制药界的标志性事件。历史上第一个完全由中国药企自主研发，然后在FDA获批上市的抗癌新药，诞生了！改写了中国抗癌药“只进不出”的历史。
1、泽布替尼
2019年11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了百济神州的泽布替尼，这是首款获得FDA批准的中国本土原研抗癌药，实现了中国抗癌新药“零的突破”，成为中国药物研发史上绝对的里程碑事件。
它属于靶向药物，是针对BTK蛋白的抑制剂，主要用于治疗免疫B细胞恶性增生导致的一些血液癌症类，比如套细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，华氏巨球蛋白血症等。
它属于靶向药物，是针对BTK蛋白的抑制剂，主要用于治疗免疫B细胞恶性增生导致的一些血液癌症类，比如套细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，华氏巨球蛋白血症等。
俗话说“十年磨一剑”，7年磨出一个药来，在制药界已经是一个奇迹。有研发投入的“厚积”，有专业团队、临床研究团队7年时间的“厚积”，才有今天的“薄发”。 大家都知道，新药研发，需要投入巨量的资金，百济神州的研发投入，在中国药企中独领风骚。根据医药魔方的数据显示，2018年，百济神州的研发投入是46亿人民币，在中国药企中排名第一，被称为“最烧钱”的中国药企。为了研发新药，百济神州一直处于亏损状态。2016年至2018年，以及今年前三季度，百济神州分别净亏损1.19亿美元、0.93亿美元、6.73亿美元和5.61亿美元。2016年至今的近四年内，百济神州净亏损已达14.46亿美元。 Brukinsa将在未来几周内上市。百济神州发言人上周五透露，该药30天的定价为12,935美元。 一个为期30天的疗程需花费12935美元，约合人民币90642元！
3、商业保险
癌症靶向药的研发过程真真切切的需要十亿至百亿美金的研发成本，从靶点化合物的筛选、合成和工艺优化、药理实验、药效试验、毒理实验、代谢实验、药剂研究、临床试验等等，如果不给予20年的专利保护，医药行业就没有动力进行新药研发。站在病人角度，高昂的医疗费用剥夺了患者求生的权利，或使得家庭经济受到极大打击，甚至破产。
如果此刻的你，财力有限，请优先考虑一份“医疗险”。医疗险覆盖的范围比社保更加广泛，报销的额度也高，甚至可以达到100%报销，对于社保目录外的一些进口药、自费药也会报销，譬如格列卫。买保险要量力而行，家里顶梁柱优先考虑。买保险要趁早，因为保险是卖给健康的人的。最后，再给大家分享下医疗险和重疾险的区别。
功能不同
医疗费用补偿 ：在重大疾病保险的保障范围内进行理赔，赔偿金是购买的保额，可以用来支付医疗开支。
医疗服务：第二医疗意见和医疗贵宾服务的重要性，让客户更安心。
收入补偿：重大疾病的可怕之处不仅在于治疗费用高昂，同时在治病期间这个人不能工作，而这个治疗康复期可能持续若干年（医学上有一个5年康复期概念），那么这段时间，靠什么来维持家庭支持？这个风险不容小觑，重疾险的保额更需要考虑收入的补偿。
其他保障：退休保障、房贷保障、子女教育、未来开支、资产配置等等，需要用钱的地方都会被重症之下的医疗开支所侵吞，因此99%的人低估了重疾险的保额需求。
稳定性不同
重大疾病保险恒定费率，一般交20年左右，保障终身（也有定期的），保险期间内一旦罹患重疾，即可赔付保额，如果你投保100万，那就至少赔100万，这些钱用在哪些医疗项目上是不受限制的。
